Tesis (Maestría en Ciencias en Ingeniería Química)-- Universidad Iberoamericana Ciudad de México, 2019.

En este trabajo, se sintetizaron electro-catalizadores de Pd variando la naturaleza del estabilizante (lignina, PVP, ácido antranilico, oleilamina, octilamina, etilendiamina, hexadecilamina y 2-metil-2-butanol.) por el método de reducción y/o desplazamiento de ligandos en precursores organometálicos en atmosfera inerte y soportados en una matriz de carbón vulcan al 90 %w respecto al catalizador. Estos electro- catalizadores fueron empleados en la evaluación de la reacción de electro-oxidación de metanol (MOR) en medio alcalino enfocado a aplicaciones de pilas de combustible. La caracterización morfológica y estructural se llevó a cabo por técnicas de difracción de rayos X (DRX) y microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (HRTEM) que confirman la presencia de paladio sobre la superficie del soporte (carbón vulcan) con una buena dispersión uniformemente distribuida en las nanopartículas, con tamaños de partícula que varían entre los 3.0 y 4.6 nm. El análisis por espectroscopia infrarroja (FTIR) confirmó la presencia de los grupos funcionales más cercanos a la superficie metálica por los desplazamientos en el número de onda para cada catalizador. De acuerdo a los resultados obtenidos por voltametría cíclica (i vs E) y cronoamperometría (i vs t )se encontró que la actividad electro-catalítica para la oxidación de metanol en medio alcalino (fenómenos de transferencia de masa y de carga) sigue una cinética de primer orden y una tendencia hacia el mecanismo de reacción que involucra 6 electrones y es mayor para los catalizadores estabilizados con lignina, PVP y ácido antranilico que promueven procesos redox más eficientes a las mismas condiciones de concentración y velocidad de barrido en comparación al catalizador comercial Pd Etek.